Feritin（FerKit,Produsen Instrumen & Reagen Diagnostik -Norman Biological

Rincian produk

Penggunaan yang dimaksudkan
Ferritin (Fer) Kit (Immunofluorescence) terutama untuk penentuan kuantitatif kandungan Ferritin (Fer) in vitro pada manusia. Feritin adalah protein jaringan larut dalam tubuh yang menyimpan zat besi, dan darah orang normal mengandung sejumlah kecil feritin. Feritin adalah bentuk penyimpanan besi, dan perubahan kandungannya dapat digunakan sebagai indikator untuk menentukan apakah besi kekurangan atau kelebihan zat besi berlebihan. Tes feritin cocok untuk memahami keadaan metabolisme zat besi dalam tubuh. Deteksi feritin pada tahap awal pengobatan dapat mencerminkan cadangan zat besi dalam tubuh pada saat itu, dan defisiensi penyimpanan zat besi dalam sistem woven endotel dapat dideteksi secara dini. Jika kadar feritin tinggi, dan kemungkinan suplai zat besi abnormal dihilangkan, yang mencerminkan kondisi overdosis zat besi dalam tubuh. Metode deteksi yang umum di Klinik adalah metode Turbidity, metode Immunofluorescence, metode emas koloid dan metode Chemiluminescence.

Prinsip pengujian

Pengujian ini adalah immunoassay sandwich antibodi ganda untuk penentuan kuantitatif konsentrasi Fer berdasarkan: imunofluoresensi teknologi. Tetesan sampel yang akan diukur ditambahkan ke sumur sampel kartu deteksi. Melalui kromatografi, sampel bereaksi dengan lateks fluoresen yang dilapisi dengan antibodi monoklonal feritin I pada bantalan terkonjugasi. Kompleks menyebar ke depan di sepanjang membran nitroselulosa yang ditangkap oleh feritin monoklonal Antibodi II, yang dipasang pada garis uji. Semakin banyak feritin dalam sampel, semakin banyak kompleks yang terakumulasi pada jalur uji. Intensitas sinyal antibodi fluoresen mencerminkan jumlah feritin yang ditangkap. Konsentrasi feritin dalam sampel dapat ditentukan dengan instrumen analisis kuantitatif Immunofluorescence yang diproduksi oleh perusahaan.

Kemasan

25 Tes /Kotak

Jenis sampel

Serum

Bahan yang disediakan

Isi
25 Kartrid
1 Kartu Kalibrasi
25 pengencer sampel
25 Tips sekali pakai

Aksesoris yang dibutuhkan tetapi tidak disediakan

Penganalisis kuantitatif imunofluoresensi NRM-FI-1000）
Inkubator strip reagen

Kontrol Fer

Penyimpanan dan stabilitas
Tertutup: Kit harus disimpan pada 10-30℃, berlaku selama 18 bulan.
Dibuka: Kartrid harus digunakan dalam waktu 1 jam setelah kantong foilnya dibuka.

Peringatan dan pencegahan

Untuk in vitro penggunaan diagnostik.
Sisipan paket harus diikuti dengan cermat. Keandalan hasil tes tidak dapat dijamin jika ada penyimpangan dari sisipan paket.

Tindakan pengamanan

PERHATIAN: Produk ini memerlukan penanganan sampel manusia. Direkomendasikan bahwa semua bahan yang bersumber dari manusia dianggap berpotensi menular dan ditangani sesuai dengan Standar OSHA tentang Patogen yang Ditularkan Melalui Darah. Tingkat Keamanan Hayati 211 atau praktik keamanan hayati lainnya yang sesuai harus digunakan untuk bahan yang mengandung atau diduga mengandung agen infeksi.
Tindakan perlindungan yang tepat harus diambil dalam pengumpulan, pemrosesan, penyimpanan, pencampuran sampel dan proses pengujian; setelah sampel dan reagen kontak kulit, cuci dengan banyak air; jika terjadi iritasi kulit atau ruam, dapatkan saran/perhatian medis.
Sampel, kartrid bekas, dan ujung sekali pakai mungkin berpotensi menular. Metode penanganan dan pembuangan yang tepat harus ditetapkan oleh laboratorium sesuai dengan peraturan setempat.

Penanganan tindakan pencegahan

Jangan gunakan kit melebihi tanggal kedaluwarsa. Tanggal produksi dan tanggal kedaluwarsa ada di label.
Kumpulan pengencer sampel, kartu kalibrasi, dan kartrid yang berbeda tidak dapat dicampur.
Kartrid sekali pakai dan tidak dapat digunakan kembali.
Jangan gunakan kit atau kartrid yang jelas-jelas rusak.
Jangan memasukkan kartrid yang dibasahi oleh cairan lain ke dalam alat analisis, agar tidak merusak dan mengotori instrumen.
Harap hindari suhu tinggi di lab.
Kartu kalibrasi dan penganalisis kuantitatif imunofluoresensi harus dijauhkan dari lingkungan yang bergetar dan elektromagnetik saat digunakan. Getaran kecil pada instrumen adalah normal. Jangan mencabut kartrid selama pengujian.
Untuk menghindari kontaminasi, kenakan sarung tangan bersih saat mengoperasikan kit dan sampel.
Untuk pembahasan terperinci tentang penanganan tindakan pencegahan selama pengoperasian sistem, lihat informasi layanan NORMAN.

Pengumpulan dan persiapan spesimen

Serum harus dikumpulkan dengan tabung standar atau tabung pro-koagulasi yang diisi dengan gel pemisahan. Sampel disarankan untuk segera diuji. Serum harus disimpan pada 2-8℃; Jika pengujian tertunda lebih dari 24 jam, maka simpan sampel pada -20℃ atau dibawah.
Sampel panas yang tidak aktif dan hemolisis harus ditinggalkan. Jika ada pengendapan dalam serum, sentrifugasi harus dilakukan sebelum pengujian.
Sampel harus mencapai suhu kamar (10-30℃) sebelum pengujian. Sampel cryopreserved hanya dapat digunakan setelah pelelehan, penghangatan, dan pencampuran sempurna. Hindari mengulangi pembekuan dan pencairan sampel.

Prosedur

Persiapan
Pemasangan penganalisa kuantitatif imunofluoresensi（ NRM-FI-1000） dan inkubator strip reagen
Harap baca manual operator penganalisis kuantitatif imunofluoresensi NRM-FI-1000） dan inkubator strip reagen dengan cermat sebelum digunakan.

Kartu Kalibrasi instalasi

Setiap kotak berisi Kartu Kalibrasi khusus lot untuk mengoreksi penyimpangan lot-ke-lot.
Nyalakan sakelar daya, sesuai dengan prompt uji mandiri sistem, tunggu instrumen menampilkan antarmuka utama.
Tekan "Manajemen Pengujian".
Masukkan Kartu Kalibrasi ke dalam slot kartu mengikuti arah panah, lalu tekan "Baca". Konfirmasikan nomor lot Kartu Kalibrasi dengan informasi reagen yang relevan, lalu tekan "Ok".
Tekan "Kembali" ke antarmuka utama.

Peluru

Kartrid harus mencapai suhu kamar sebelum dibuka.

Prosedur pengetesan

Keluarkan kartrid (setelah mencapai suhu kamar), tarik 30μL sampel ke pengencer sampel. Setelah sampel tercampur perlahan, tambahkan 90μL ke dalam sumur dan inkubasi selama 15 menit dalam inkubator strip reagen.
Setelah inkubasi, masukkan kartrid ke dalam penganalisis kuantitatif imunofluoresensi NRM-FI-1000） menggunakan panah kartrid sebagai panduan, dan klik mulai, maka instrumen akan memindai kartrid secara otomatis.

Peringatan

Harap periksa arah kartrid sebelum dimasukkan dan pastikan pemasangannya benar.

Pengenceran

Jika sampel dengan Fer lebih tinggi dari batas kit 1000μg/L dan diperlukan hasil yang pasti, sampel harus diencerkan secara manual dengan normal saline dan kemudian diuji ulang sesuai dengan prosedur pengujian. Rasio pengenceran valid maksimum adalah 2 kali, batas deteksi adalah 2000μg/L.

Analisis hasil

Alat analisa secara otomatis menghitung konsentrasi Fer di setiap sampel melalui kurva kalibrasi. Hasilnya dinyatakan dalam g/L. Untuk informasi lebih lanjut, silakan merujuk ke manual operator penganalisis kuantitatif Immunofluorescence (NRM-FI-1000).

Penjelasan hasil

Hasil tes hanya untuk referensi dan harus dipertimbangkan secara komprehensif sehubungan dengan gejala klinis, riwayat kesehatan dan tes laboratorium lainnya, dll. Hasilnya tidak dapat dijadikan sebagai satu-satunya faktor diagnostik klinis.

Semua operasi harus benar-benar sesuai dengan prosedur operasi untuk mendapatkan hasil yang benar. Keakuratan hasil pengujian dapat dipengaruhi oleh setiap perubahan pada prosedur operasional.

Tag Terkait : feritin Fer Kit Kit feritin

Tinggalkan pesan

Jika Anda tertarik dengan produk kami dan ingin mengetahui lebih detail, silakan tinggalkan pesan di sini, kami akan membalas Anda sesegera mungkin.

Subjek : Feritin（FerKit

Imunofluoresensi

Feritin（FerKit

Jantung-Troponin-I-(cTnI)

Hormon Penstimulasi Tiroid (TSH)