Hormon Penstimulasi Tiroid (TSH)

Penggunaan yang dimaksudkan

Kit Hormon Stimulasi Tiroid (TSH) (Immunofluorescence) terutama untuk penentuan kuantitatif kandungan tirotropin（TSH secara in vitro dalam serum manusia. TSH adalah glikoprotein yang terdiri dari subunit , yang umum di antara anggota keluarga hormon glikoprotein dan subunit hormon spesifik. Ini adalah salah satu hormon yang disekresikan oleh hipofisis anterior, dan fungsi utamanya adalah untuk mengontrol dan mengatur aktivitas kelenjar tiroid. Penentuan hormon perangsang tiroid dalam serum (plasma) adalah salah satu indeks penting untuk mendiagnosis dan mengobati hipertiroidisme dan hipotiroidisme dan untuk mempelajari sumbu hipotalamus-hipofisis-tiroid. Dalam pengobatan hipertiroidisme dan hipotiroidisme, TSH dapat digunakan sebagai indeks penilaian efek kuratif. Ini juga dapat digunakan untuk mengamati fungsi cadangan TSH hipofisis. Deteksi TSH adalah tes skrining utama untuk mengidentifikasi fungsi tiroid. Sedikit perubahan dalam konsentrasi tiroid bebas menghasilkan penyesuaian yang signifikan dari konsentrasi TSH ke arah sebaliknya.

Prinsip pengujian

Pengujian ini adalah immunoassay sandwich antibodi ganda untuk penentuan kuantitatif konsentrasi TSH berdasarkan teknologi imunofluoresensi. Tambahkan sampel ke sumur sampel kartrid. Melalui kromatografi, sampel bereaksi dengan partikel lateks fluoresen yang dilapisi dengan antibodi monoklonal TSH I pada bantalan konjugat. Kompleks menyebar ke depan sepanjang membran nitroselulosa yang ditangkap oleh antibodi monoklonal TSH pada jalur uji. Semakin banyak TSH yang terkandung dalam sampel, semakin kompleks garis uji yang terakumulasi. Intensitas sinyal antibodi fluoresen mencerminkan jumlah TSH yang ditangkap. Penganalisis kuantitatif imunofluoresensi yang diproduksi oleh perusahaan kami dapat mendeteksi konsentrasi TSH dalam sampel.

Kemasan

25 Tes /Kotak

Materi yang disediakan

Isi

25 Kartrid

1 Kartu Kalibrasi

25 Tips Sekali Pakai

Aksesoris diperlukan tetapi tidak disediakan

Penganalisis kuantitatif imunofluoresensi NRM-FI-1000）

Inkubator strip reagen

Kontrol TSH

Penyimpanan dan stabilitas

Tertutup: Kit harus disimpan pada 10-30℃, berlaku selama 18 bulan.

Dibuka: Kartrid harus digunakan dalam waktu 1 jam setelah kantong foilnya dibuka.

Peringatan dan pencegahan

Untuk in vitro penggunaan diagnostik.

Sisipan paket harus diikuti dengan cermat. Keandalan hasil tes tidak dapat dijamin jika ada penyimpangan dari sisipan paket.

Tindakan pengamanan

PERHATIAN: Produk ini memerlukan penanganan sampel manusia. Direkomendasikan bahwa semua bahan yang bersumber dari manusia dianggap berpotensi menular dan ditangani sesuai dengan Standar OSHA tentang Patogen yang Ditularkan Melalui Darah. Tingkat Keamanan Hayati 211 atau praktik keamanan hayati lainnya yang sesuai harus digunakan untuk bahan yang mengandung atau diduga mengandung agen infeksi.

Tindakan perlindungan yang tepat harus diambil dalam pengumpulan, pemrosesan, penyimpanan, pencampuran sampel dan proses pengujian; setelah sampel dan reagen kontak kulit, cuci dengan banyak air; jika terjadi iritasi kulit atau ruam, dapatkan saran/perhatian medis.

Sampel, kartrid bekas, dan ujung sekali pakai mungkin berpotensi menular. Metode penanganan dan pembuangan yang tepat harus ditetapkan oleh laboratorium sesuai dengan peraturan setempat.

Penanganan tindakan pencegahan

Jangan gunakan kit di luar tanggal kedaluwarsa. Tanggal produksi dan tanggal kedaluwarsa ada di label.

Batch reagen, kartu kalibrasi, dan kartrid yang berbeda tidak dapat dicampur.

Kartrid sekali pakai dan tidak dapat digunakan kembali.

Jangan gunakan kit atau kartrid yang jelas-jelas rusak.

Jangan memasukkan kartrid yang dibasahi oleh cairan lain ke dalam alat analisis, agar tidak merusak dan mengotori instrumen.

Harap hindari suhu tinggi di lab.

Kartu kalibrasi dan penganalisis kuantitatif imunofluoresensi harus dijauhkan dari lingkungan yang bergetar dan elektromagnetik saat digunakan. Getaran kecil pada instrumen adalah normal. Jangan mencabut kartrid selama pengujian.

Untuk menghindari kontaminasi, kenakan sarung tangan bersih saat beroperasi dengan kit reagen dan sampel.

Untuk pembahasan mendetail tentang penanganan tindakan pencegahan selama pengoperasian sistem, lihat informasi layanan NORMAN.

Pengumpulan dan persiapan spesimen

Serum harus dikumpulkan dengan tabung standar atau tabung pro-koagulasi yang diisi dengan gel pemisahan. Sampel disarankan untuk segera diuji. Serum harus disimpan pada 2-8℃; Jika pengujian tertunda lebih dari 24 jam, maka simpan sampel pada -20℃ atau dibawah

Sampel panas yang tidak aktif dan hemolisis harus ditinggalkan. Jika ada pengendapan dalam serum, sentrifugasi harus dilakukan sebelum pengujian.

Sampel harus mencapai suhu kamar (10-30℃) sebelum pengujian. Sampel cryopreserved hanya dapat digunakan setelah pelelehan, penghangatan, dan pencampuran sempurna. Hindari mengulangi pembekuan dan pencairan sampel.

Prosedur

Persiapan

Pemasangan penganalisa kuantitatif imunofluoresensi（ NRM-FI-1000） dan inkubator

Harap baca manual operator penganalisis kuantitatif imunofluoresensi (NRM-FI-1000) dan inkubator strip reagen dengan cermat sebelum digunakan.

Kartu Kalibrasi instalasi

Setiap kotak berisi Kartu Kalibrasi khusus lot untuk mengoreksi penyimpangan lot-ke-lot.

Nyalakan sakelar daya, sesuai dengan prompt uji mandiri sistem, tunggu instrumen menampilkan antarmuka utama.

Tekan "Manajemen Pengujian".

Masukkan Kartu Kalibrasi ke dalam slot kartu mengikuti arah panah, lalu tekan "Baca". Konfirmasikan nomor lot Kartu Kalibrasi dengan informasi reagen yang relevan, lalu tekan "Ok".

Tekan "Kembali" ke antarmuka utama.

Peluru

Kartrid harus mencapai suhu kamar sebelum dibuka.

Prosedur pengetesan

Keluarkan kartrid (setelah mencapai suhu kamar), tarik 90μL sampel ke dalam sumur dan inkubasi selama 15 menit dalam inkubator strip reagen. Setelah inkubasi masukkan kartrid ke dalam penganalisis kuantitatif imunofluoresensi (NRM-FI-1000) menggunakan panah kartrid sebagai panduan, dan klik mulai, maka instrumen akan memindai kartrid secara otomatis.

Peringatan

Harap periksa arah kartrid sebelum dimasukkan dan pastikan pemasangannya benar.

Pengenceran

Jika sampel dengan TSH lebih tinggi dari batas kit 100 mIU/L dan diperlukan hasil yang pasti, sampel harus diencerkan secara manual dengan normal saline dan kemudian diuji ulang sesuai dengan prosedur pengujian. Rasio pengenceran valid maksimum adalah 2 kali, batas deteksi adalah 200 mIU/L.