Kit Protein C-reaktif Rentang Penuh (FR-CRP) (Imunofluoresensi)

Kit Full Range C-reactive Protein (FR-CRP) (Immunofluorescence) terutama untuk penentuan kuantitatif in vitro protein C-reaktif sensitif tinggi (hs-CRP) dan protein C-reaktif konvensional dalam darah utuh manusia (WB) dan plasma . Protein C-reaktif adalah protein fase akut, yang sangat rendah pada orang sehat, dan meningkat secara dramatis ketika infeksi tubuh dan kerusakan jaringan terjadi. Protein C-reaktif merupakan penanda inflamasi dan kerusakan jaringan, yang berhubungan dengan derajat infeksi, selain itu juga dapat digunakan untuk mendeteksi inflamasi konvensional dan inflamasi kardiovaskular serta memberikan informasi untuk diagnosis, pengobatan dan pemantauan penyakit inflamasi.

Prinsip pengujian

Pengujian tersebut adalah immunoassay sandwich antibodi ganda untuk penentuan kuantitatif konsentrasi CRP berdasarkan teknologi imunofluoresensi. Tambahkan sampel ke sumur sampel kartrid. Melalui kromatografi, sampel bereaksi dengan partikel lateks fluoresen yang dilapisi dengan antibodi monoklonal CRP pada bantalan konjugasi. Kompleks menyebar ke depan di sepanjang membran nitroselulosa yang ditangkap oleh antibodi monoklonal CRP pada jalur uji. Semakin banyak CRP yang terkandung dalam sampel, semakin kompleks garis uji yang terakumulasi. Intensitas sinyal antibodi fluoresen mencerminkan jumlah CRP yang ditangkap. Penganalisis kuantitatif imunofluoresensi yang diproduksi oleh perusahaan kami dapat mendeteksi konsentrasi CRP dalam sampel.

Kemasan

25 Tes /Kotak

Bahan yang disediakan

25 pengencer sampel FR-CRP

Satu kartrid berisi:

Buffer fosfat (10mmol/L), Tween-20(1‰), dll. pH=7.4±0.2.（ Aksesoris yang dibutuhkan tetapi tidak disediakan）

• Penganalisis kuantitatif imunofluoresensi NRM-FI-1000）
• Inkubator strip reagen
• Pipet
• Kontrol CRP

Penyimpanan dan stabilitas

Tertutup: Kit harus disimpan pada 10-30℃, berlaku selama 18 bulan. NS pengencer sampel harus disimpan pada 10-30℃, berlaku selama 18 bulan.

Dibuka: Kartrid harus digunakan dalam waktu 1 jam setelah kantong foilnya dibuka. Pengencer sampel berlaku selama 1 bulan setelah dibuka.

Peringatan dan pencegahan

Untuk in vitro penggunaan diagnostik.

Sisipan paket harus diikuti dengan cermat. Keandalan hasil tes tidak dapat dijamin jika ada penyimpangan dari sisipan paket.

Tindakan pengamanan

PERHATIAN: Produk ini memerlukan penanganan sampel manusia. Direkomendasikan bahwa semua bahan yang bersumber dari manusia dianggap berpotensi menular dan ditangani sesuai dengan Standar OSHA tentang Patogen yang Ditularkan Melalui Darah. Tingkat Keamanan Hayati 211 atau praktik keamanan hayati lainnya yang sesuai harus digunakan untuk bahan yang mengandung atau diduga mengandung agen infeksi.

Tindakan perlindungan yang tepat harus diambil dalam pengumpulan, pemrosesan, penyimpanan, pencampuran sampel dan proses pengujian; setelah sampel dan reagen kontak kulit, cuci dengan banyak air; jika terjadi iritasi kulit atau ruam, dapatkan saran/perhatian medis.

Sampel, kartrid bekas, dan ujung sekali pakai mungkin berpotensi menular. Metode penanganan dan pembuangan yang tepat harus ditetapkan oleh laboratorium sesuai dengan peraturan setempat.

Penanganan tindakan pencegahan

Jangan gunakan kit melebihi tanggal kedaluwarsa. Tanggal produksi dan tanggal kedaluwarsa ada di label.

Batch reagen, kartu kalibrasi, dan kartrid yang berbeda tidak dapat dicampur.

Kartrid sekali pakai dan tidak dapat digunakan kembali.

Jangan gunakan kit atau kartrid yang jelas-jelas rusak.

Jangan memasukkan kartrid yang dibasahi oleh cairan lain ke dalam alat analisis, agar tidak merusak dan mengotori instrumen. Harap hindari suhu tinggi di lab.

Kartu kalibrasi dan penganalisis kuantitatif imunofluoresensi harus dijauhkan dari lingkungan yang bergetar dan elektromagnetik saat digunakan. Getaran kecil pada instrumen adalah normal. Jangan mencabut kartrid selama pengujian.

Untuk menghindari kontaminasi, kenakan sarung tangan bersih saat beroperasi dengan kit reagen dan sampel.

Untuk pembahasan terperinci tentang penanganan tindakan pencegahan selama pengoperasian sistem, lihat informasi layanan NORMAN.

Pengumpulan dan persiapan spesimen

Seluruh darah dan plasma disarankan untuk menggunakan tabung antikoagulan EDTA, dan sampel disarankan untuk segera diuji. Jika tidak, simpan seluruh sampel darah pada 2-8℃, dan selesaikan tes dalam waktu 24 jam. Plasma harus disimpan pada 2-8℃; Jika pengujian tertunda lebih dari 24 jam, maka simpan sampel pada -20℃ atau dibawah.

Sampel panas yang tidak aktif dan hemolisis harus ditinggalkan.

Sampel harus mencapai suhu kamar (10-30℃) sebelum pengujian. Sampel cryopreserved hanya dapat digunakan setelah pelelehan, penghangatan, dan pencampuran sempurna. Hindari mengulangi pembekuan dan pencairan sampel.

Prosedur

Persiapan

Pemasangan penganalisa kuantitatif imunofluoresensi（ NRM-FI-1000） dan inkubator strip reagen

Harap baca manual operator penganalisis kuantitatif imunofluoresensi (NRM-FI-1000) dan inkubator strip reagen dengan cermat sebelum digunakan.

Pemasangan Kartu Kalibrasi

Setiap kotak berisi Kartu Kalibrasi khusus lot untuk mengoreksi penyimpangan lot-ke-lot.

Nyalakan sakelar daya, sesuai dengan prompt uji mandiri sistem, tunggu instrumen menampilkan antarmuka utama.

Tekan "Manajemen Pengujian".

Masukkan Kartu Kalibrasi ke dalam slot kartu mengikuti arah panah, lalu tekan "Baca". Konfirmasikan nomor lot Kartu Kalibrasi dengan informasi reagen yang relevan, lalu tekan "Ok".

Tekan "Kembali" ke antarmuka utama.

Peluru

Kartrid harus mencapai suhu kamar sebelum dibuka.

Prosedur pengetesan

Keluarkan kartrid (setelah mencapai suhu kamar), tarik 10μL darah utuh atau plasma ke pengencer sampel FR-CRP. Setelah sampel tercampur perlahan, tambahkan 90μL darah utuh atau plasma yang telah diencerkan ke dalam sumur sampel dan inkubasi selama 5 menit dalam inkubator strip reagen.

Setelah inkubasi, masukkan kartrid ke dalam penganalisis kuantitatif imunofluoresensi NRM-FI-1000） menggunakan panah kartrid sebagai panduan, dan klik mulai, maka instrumen akan memindai kartrid secara otomatis.